ABSTRACT
As hemoglobinopatias são doenças genéticas mais frequentes na população humana. Cerca de 12 a 15% da população no mundo é portadora de uma ou mais formas de hemoglobinas anormais, resultando em um grande problema de saúde pública. O diagnóstico neonatal possibilita o tratamento e o aconselhamento genético precoce, incluindo a conscientização dos portadores sobre o risco do nascimento de homozigotos. O presente estudo teve o objetivo de determinar a frequência das hemoglobinopatias entre os recém-nascidos que se submeteram à triagem neonatal em laboratório privado de Fortaleza, no período de janeiro de 2005 a dezembro de 2008. Trata-se de um estudo retrospectivo, através de uma pesquisa realizada em 3587 cromatogramas de recém-nascidos submetidos aos testes de triagem neonatal. As amostras de sangue dos recém-nascidos foram coletadas em papel de filtro e a técnica utilizada foi a cromatografia liquida de alta resolução (HPLC)... A prevalência de 1,31% de hemoglobinas anormais observadas neste estudo foi compatível com dados da literatura nacional e regional.